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药代动力学习题

时间:2022-05-30 22:13:19  热度:1°C
第二章 药物代谢动力学 一、选择题 A型题: 1、弱酸***物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸***物: A 在胃中解离增多,自胃吸收增多 B 在胃中解离减少,自胃吸收增多 C 在胃中解离减少,自胃吸收减少 D 在胃中解离增多,自胃吸收减少 E 无变化 2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为: A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中***浓度 3、药物产生作用的快慢取决于: A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的光学异构体 E 药物的代谢速度 4、***中***时应用碳酸氢钠的目的是: A 加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代谢灭活 C 加速药物由脑***向***的转移 D A和C E A和B 5、某药在体内可被***药酶转化,与酶***合用时比单独应用的效应: A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反 6、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个***t1/2可达稳态血浓度: A 1个 B 3个 C 5个 D 7个 E 9个 7、某药t1/2为8h,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是: A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h 8、药物的时量曲线下面积反映: A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的***t1/2长短 C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量 E 药物达到稳态浓度时所需要的时间 9、静脉注射某药0/5mg,达到稳态时测定其***药物浓度为0/7g/ml,其表观分布容积约为: A 0/5L B 7L C 50L D 70L E 700L 10、对于***功能低下者,用药时主要考虑: A 药物自***脏的转运 B 药物在***脏的转化 C 胃肠对药物的吸收 D 药物与***蛋白的结合率 E 个体差异 11、***t1/2是指哪种情况下降一半的时间: A ***稳态浓度 B 有效血浓度 C ***浓度 D ***蛋白结合率 E 阈浓度 12、关于坪值,错误的描述是: A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度 B 通常用药间隔时间约为一个***半衰期时/需经45个t1/2才能达到坪值 C 坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度 D 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比 E 首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度 13、药物的零级动力学消除是指: A 药物完全消除至零 B 单位时间内消除恒量的药物 C 药物的吸收量与消除量达到平衡 D 药物的消除速率常数为零 E 单位时间内消除恒定比例的药物 14、离子障指的是: A 离子型药物可***穿过,而非离子型药物则不能穿过 B 非离子型药物不可***穿过,离子型的也不能穿过 C 非离子型药物可***穿过,离子型的也能穿过 D 非离子型药物可***穿过,而离子型的则不能穿过 E 以上都不是 15、pka是: A 药物90%解离时的pH值 B 药物不解离时的pH值 C 50%药物解离时的pH值 D 药物全部长解离时的pH值 E 酸***物解离常数值的负对数 16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用***,结果病人的凝血酶原时间比未加***时缩短,这是因为: A ***对抗双香豆素的作用 B ***诱导***药酶使双香豆素代谢加速 C ***抑制凝血酶 D 病人对双香豆素产生了耐药性 E ***抗血小板*** 17、药物进入循环后首先: A 作用于靶*** B 在***脏代谢 C 由***脏排泄 D 储存在脂肪 E 与***蛋白结合 18、药物的生物转化和排泄速度决定其: A 副作用的多少 B 最大效应的高低 C 作用持续时间的长短 D 起效的快慢 E 后遗效应的大小 19、时量曲线的峰值浓度表明: A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成 C 药物在体内分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始 E 药物的疗效最好 20、药物的排泄途径不包括: A 汗腺 B ***脏 C 胆汁 D 肺 E ***脏 21、关于***药酶的描述,错误的是: A 属P-450酶系统 B 其活性有限 C 易发生竞争性抑制 D 个体差异大 E 只代谢20余种药物 22、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100g/ml,晚6时测得的血药浓度为12/5g/ml,则此药的t1/2为: A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h 23、弱酸***物在碱性尿液中: A 解离多,再吸收多,排泄慢 B 解离少,再吸收多,排泄慢 C 解离多,再吸收少,排泄快 D 解离少,再吸收少,排泄快 E 以上均不是 24、药物一旦与***蛋白结合成结合型药物,则: A 易***毛细血管壁 B 易透过血脑屏障 C 不影响其主动转运过程 D 影响其主动转运过程 E 仍保持其药理活性 25、主动转运的特点: A 顺浓度差,不耗能,需载体 B 顺浓度差,耗能,需载体 C 逆浓度差,耗能,无竞争现象 D 逆浓度差,耗能,有饱和现象 E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象 26、以近似***t1/2的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂: A 增加半倍 B 加倍剂量 C 增加3倍 D 增加4倍 E 不必增加 27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为: A 通透性 B 吸收 C 分布 D 转化 E 代谢 28、药物首关消除可发生于下列何种给药后: A 舌下 B 直肠 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服 29、药物的t1/2是指: A 药物的血药浓度下降一半所需时间 B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间 C 与药物的***浓度下降一半相关,单位为小时 D 与药物的***浓度下降一半相关,单位为克 E 药物的***蛋白结合率下降一半所需剂量 30、某***药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12/5mg时便清醒过来,该病人睡了: A 2h B 3h C 4h D 5h E 0/5h X型题: 31、表观分布容积的意义有: A 反映药物吸收的量 B 反映药物分布的广窄程度 C 反映药物排泄的过程 D 反映药物消除的速度 32、属于药动学参数的有: A 一级动力学 B 半衰期 C 表观分布容积 D 二室模型 E 生物利用度 33、经生物转化后的药物: A 可具有活性 B 有利于***小管重吸收 C 脂溶性增加 D 失去药理活性 E 极性升高 34、药物消除t1/2的影响因素有: A 首关消除 B ***蛋白结合率 C 表观分布容积 D ***清除率 E 曲线下面积 35、药物与***蛋白结合的特点是: A 暂时失去药理活性 B 具可逆性 C 特异性低 D 结合点有限 E 两药间可产生竞争性置换作用 二、名词解释: 被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、***清除率、 一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积 三、简答题: 1、举例说明药物对***药酶诱导与抑制作用的临***意义。 2、简述药物半衰期的临***意义。 3、比较一级动力学和零级动力学的差异。 选择题答案: 1 D 2 B 3 A 4 D 5 A 6

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