1、/Beilstein 使用培训（一） -化学合成反应的检索/药明康德新药开发有限公司/药明康德版权所有/1/Part I/ 基本检索方法介绍/2/选择数据库/3/4/选择绘图工具/使用较为方面，一般是默认设置/5/编辑状态/选择结构或基团/橡皮/旋转/放大/缩小/画线/Clossfire 点击后进入检索页面/6/7/8/最后的字母改为/代表该结构和氢都可以。以下几个也是常用的：任意原子；：除C/H的原子：金属原子：卤素原子AH/ QH/ MH/ XH则代表这类分子或氢原子/9/10/11/12/快捷方式打开后某类模板后则成默认方式，要打开其他模板从File工具栏打开/13/14/结构定义状态/
2、画线将反应物和产物的共同原子连起/15/在定义状态下，单击反应连线的一端，跳出如右对话框，可设定反应中心(反应中心or非反应中心)及手性翻转情况（构象翻转or保持）/16/17/使用方法： 从ChemDraw中复制结构后，在检索主页面使用Ctrl+v 或右键单击后左键点Paste。/Note：1/ 此法进入编辑器后无效；但可以在主页面复制后再进入编辑器 2/ 结构中不能含有ChemDraw自带的模板，不能有任何缩写（无法识别）。/18/杂原子任意取代 原子任意取代 作为结构检索 作为反应物检索 作为产物检索/19/19/选择检索反应，点击Start Search后开始检索/20/Part II
3、/ 检索技巧介绍/21/结构与***团分开画，并且都free site可以表示***团的任意位置取代/代表分子结构中含有吡啶环及硝基，自然就包含了邻、对、间位的硝基吡啶。但有时范围可能过大，包含许多非期望的结构信息，可以通过其他方法加以限定/22/在产物中带有敏感***团的情况下选择性的反应检索示例/23/24/25/改变键的性质，选择或点击相应的键修改/包含所有的芳环结构，再文字定义/包含所有的芳环结构，再文字定义/28/29/30/39/Part III/ 利用Beilstein 确定合成路线/40/41/设计合成路线（一）/42/尽量注意分子具有类似性/这样将其反应条件应用 到我们所要合成的分
4、子中将更可靠/ 变换***团的取代位置，扩展检索范围 非反应的基团相同位置设为Free site 将分子中无关重要的非反应中心为部位变为Free site/设计合成路线（一）/43/点击反应物/追溯文献合成路线/设计合成路线（一）/44/设计合成路线（一）/45/设计合成路线（二）/46/文献中找不到类似结构的合成方法； 相关类似物的合成方法很少，找不到较为合适路线/设计合成路线（二）/47/设计合成路线（二）/48/设计合成路线（二）/49/设计合成路线（二）/50/设计合成路线（二）/51/设计合成路线（二）/52/设计合成路线（二）/53/设计合成路线（二）/56/设计合成路线（三）/57/Part IV/ 其他功能介绍/58/将Chemdraw不带缩写的结构复制到CrossFire 检索主页面，点击Autonom键/59/输入化学结构后点击“Genernate Name” ，可得到相应的化学结构，其对复杂结构特别带顺反式及多个手性中心的，命名特别方便其还会标出各种环的各原子的序号/选择命名的参考/60/61/Beilstein 带有将检索结果导入到Word的功能，但内
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